GE HealthCare: nouveau scanner cérébral approuvé par la FDA

(CercleFinance.com) - GE HealthCare a annoncé mercredi que la FDA américaine avait autorisé la mise sur le marché de son dernier système d'imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébral.


Le groupe américain indique avoir obtenu de la part de l'autorité sanitaire américaine l'agrément 510(k) pour commercialiser son dispositif Signa Magnus 3.0T de haute performance.

Dans un communiqué, GE HealthCare explique que son appareil offre de nouvelles capacités pour l'imagerie clinique et les neurosciences, en favorisant la détection des conditions neurologiques, oncologiques et psychiatriques.

De son point de vue, cette autorisation met en progrès les progrès qu'il a réalisés dans le domaine de la neuro-imagerie.

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