J&J: la FDA approuve une indication étendue pour LINX

(CercleFinance.com) - Ethicon, une société Johnson & Johnson MedTech, a fait savoir que la FDA avait approuvé une mise à jour de l'étiquette pour étendre la disponibilité du système de gestion du reflux LINX et y inclure les patients atteints de l'oesophage de Barrett (BE) présentant des symptômes de reflux gastro-oesophagien (RGO).


La décision est basée sur un examen rétrospectif d'une étude de 2021 qui a révélé que LINX était sûr et efficace dans la gestion des symptômes du RGO chez les patients atteints de BE.

Evoquant " une efficacité remarquable " le Dr. John C. Lipham, chirurgien de l'intestin chez Keck Medicine de l'USC, indique que cette option permettra de traiter davantage de patients atteints de RGO, offrant " un soulagement indispensable de cette maladie et d'une meilleure qualité de vie. "

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