Roche: réintroduit Susvimo, la FDA valide les mises à jour

(CercleFinance.com) - Roche annonce la réintroduction de Susvimo (injection de ranibizumab) 100 mg/mL pour usage intravitréen via un implant oculaire pour le traitement des personnes aux États-Unis atteintes de dégénérescence maculaire néovasculaire ou " humide " liée à l'âge (nAMD), suite à la fin d'un rappel volontaire.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un supplément post-approbation à la demande de licence biologique pour Susvimo, reflétant les mises à jour des composants de l'implant oculaire et de l'aiguille de recharge.

Roche travaillera à rendre Susvimo disponible aux États-Unis pour les spécialistes de la rétine et leurs patients atteints de nAMD dans les semaines à venir.

" Le retour de Susvimo dans la communauté de la rétine reflète notre engagement indéfectible à fournir des traitements rétiniens innovants, et prépare le terrain pour de futures avancées ", indique Levi Garraway, directeur médical et chef du développement de produits mondiaux de Roche.

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