Bayer: procédure accélérée aux USA en cardiologie

(CercleFinance.com) - Bayer a annoncé jeudi que sa filiale AskBio avait obtenu une désignation accélérée ("fast-track") de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son projet de thérapie génique contre l'insuffisance cardiaque.


Le traitement en question, dénommé AB-1002, vise à favoriser la production d'inhibiteurs de la protéine I-1c, avec l'objectif de bloquer l'action des phosphatases à l'origine de l'insuffisance cardiaque congestive.

Le statut de désignation accélérée de la FDA est destiné à faciliter la revue des médicaments conçus pour le traitement de conditions médicales sérieuses et pour combler un besoin médical non satisfait.

Ce statut vise à permettre aux patients d'avoir accès à de nouveaux médicaments plus rapidement.

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