Bayer: résultat d'une étude pour l'Adempas

(CercleFinance.com) - Bayer annonce que l'étude de phase IV d'Adempas (riociguat) a atteint son critère d'évaluation principal chez les patients atteints d'HTAP après une réponse insuffisante aux inhibiteurs de la PDE5.


Les résultats de l'étude REPLACE randomisée, contrôlée et ouverte comprenaient les résultats de 226 patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

41% des patients passant au traitement par Adempas ont atteint le critère d'évaluation principal composite d'amélioration clinique en l'absence d'aggravation clinique.

" Dans la pratique clinique, une proportion considérable de patients à risque intermédiaire souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire n'atteignent pas ou ne maintiennent pas les objectifs de traitement spécifiques lorsqu'ils sont traités avec un régime à base de PDE5i ", a déclaré Sameer Bansilal, directeur des affaires médicales américaines chez Bayer.

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